Implantada amb èxit en un pacient la primera biomembrana antitumoral al món

DIGNITY, un projecte europeu per promoure un nou sistema digital accessible a tota la mobilitat urbana
novembre 26, 2020
FURNISH
FURNISH – Evitar els rebrots de la COVID-19 mitjançant el redisseny dels espais públics
octubre 29, 2020

L’Institut d’Investigació Tèxtil i Cooperació Industrial de Terrassa (INTEXTER) ha col·laborat amb l’spin off Cebiotex i l’Hospital Sant Joan de Déu, per implantar amb èxit la primera biomembrana antitumoral fabricada amb nanofibres dins el cos d’un pacient a l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona.

La biomembrana CEB-01 està fabricada a partir de nanofibres biocompatibles i bioabsorbibles, i allibera localment i de forma segura altes dosis d’un fàrmac quimioteràpic (SN-38 administrat actualment en la quimioteràpia convencional) que s’implanta sobre el llit quirúrgic després de l’extracció d’un tumor, amb l’objectiu d’eliminar restes de cèl·lules tumorals que hi hagin pogut romandre, millorar el pronòstic dels pacients i disminuir els efectes secundaris del tractament oncològic, especialment els de la radioteràpia en el càncer infantil. Aquest innovador tractament aborda una necessitat mèdica no coberta en oncologia.



Cebiotex vol facilitar eines als cirurgians oncològics per aplicar una teràpia no invasiva per al càncer infantil i altres malalties minoritàries, assegurant que el llit quirúrgic queda lliure de cèl·lules canceroses després de l’extirpació d’un tumor, evitant-ne tant la seva reproducció així com també els efectes secundaris de la quimioteràpia i, sobretot, de la radioteràpia en el cas dels pacients pediàtrics.

La plataforma tecnològica Cebiotex® i la biomembrana CEB-01 estan patentades als Estats Units, la Unió Europea i la Xina. A més, Cebiotex disposa de la certificació GMP (Good Manufacturing Practices, per les seves sigles en anglès) de l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS), la qual li permet fabricar sota qualitat farmacèutica i poder implantar les seves biomembranes en humans. El 2019 va obtenir la Orphan Drug Designation (ODD) en Sarcomes de Teixits Tous per l’Agència del Medicament Europea (EMA) i la Comissió Europea, certificació que presenta avantatges com l’exclusivitat de mercat a la UE, i que facilita l’acceleració del seu desenvolupament per a l’aplicació en càncer infantil i malalties minoritàries.

Cebiotex llança una ronda d’inversió per captar 1,6 milions d'euros. Els fons permetran avançar en el desenvolupament d’aquest tractament oncològic innovador, finançant la Fase Clínica 2a, que consistirà en implantar el CEB-01 en 21 pacients adults amb Sarcoma de Teixits Tous a l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, i posteriorment assolir el seu gran objectiu: iniciar els estudis clínics amb pacients oncològics pediàtrics a l’Hospital Sant Joan de Déu. En un futur, es preveu que la plataforma tecnològica Cebiotex®, única al mercat, es pugui aplicar en altres tipus de càncer, infeccions i teràpies avançades. En l’actual ronda, s’accepten inversions a partir de mil euros i tot tipus d’aportacions.

L’spin off Cebiotex va ser creada el 2012 dins el marc de la transferència científica i tecnològica de l’institut INTEXTER de la UPC i de l’Hospital Sant Joan de Déu.